Aktuality

Pomáháme nemocným dětem

V loňském roce jsme již pošesté pomohli občanskému sdružení Klubu nemocných cystickou fibrózou, které má za cíl zlepšovat kvalitu života nemocných a jejich rodin. Tak jako v minulých letech jsem se i letos rozhodli pokračovat v naší tradici a peníze, které bychom vydali za tištěné přání jsme raději věnovali nemocným dětem. Děkujeme Vám za projevenou důvěru a těšíme se na spolupráci v roce 2012.

Děkujeme Vám, že nám pomáháte pomáhat. Bez Vás bychom to nedokázali.

pf 2012

Co je cystická fibróza?

Cystická fibróza je dědičné získané nevyléčitelné onemocnění. Vážně postihuje trávící a dýchací systém. Charakteristická je tvorba abnormálně hustého hlenu, který zůstává v dýchacích cestách a slinivce břišní. Nemocní nemohou odkašlávat hlen z plic a tím dochází k rozmnožení bakterií, které způsobují trvalý zánět. Slinivka břišní blokovaná hustým hlenem nemůže uvolňovat enzymy nutné k trávení. Cystickou fibrózu provázejí i další komplikace – diabetes, cirhóza jater, osteoporóza, neplodnost u mužů atd. Zhruba polovina nemocných se dnes dožívá 32 let. Nemocní potřebují každodenní náročnou léčbu.

 

Klub nemocných cystickou fibrózou

Klub nemocných cystickou fibrózou vznikl v roce 1992. Je jedinou neziskovou organizací, která sdružuje a pomáhá takto nemocným v ČR. Poskytuje psychologické a sociální poradenství. Přispívá nemocným na zdravotnické pomůcky a rekondiční pobyty. Vybavuje nemocnice specializovanými přístroji. Vydává edukační materiály pro nemocné cystickou fibrózou a také aktivně informuje veřejnost o tomto onemocnění.

 

1.1.2012
Cembrit a.s. Lidická 302 266 38 Beroun 3 | tel.: 311 744 111 | mail: info@cembrit.cz
IČ: 18600247, DIČ: CZ 18600247